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    細胞計數原理匯總

    更新時間:2020-08-19   點擊次數:7796次

    市場上細胞計數儀琳瑯滿目,那么這些細胞計數儀的方法和原理主要是哪些呢?

     1.手工顯微鏡法

     又稱血球計數板法,是原始的細胞計數方法,顯微鏡下調整不同放大倍數的物鏡,通過染色的方法人工觀察細胞狀態判斷細胞死活,進行計數。通過檢測出一定體積的均勻細胞懸液中的細胞個數(對一定數量的小格或中格計數,根據相應的小/中格所占的體積,可以推算出單位體積的溶液中微生物細胞的密度或總數),換算出每毫升的細胞個數,從而得到細胞懸液的細胞濃度。實驗過程中采用五點取樣法,即一般隨計數室四角上的四個中方格以及正中間的一個中方格進行統計(對于壓線的,采取數上不數下,數左不數右的原則)。這種方法數細胞的原則是只數完整的細胞,若細胞聚集成團時,按照1個細胞計算。

     

                 

    1、血球計數板             

     

     

    2.庫爾特原理

    又稱電阻抗檢測原理。細胞是相對不良導體,當細胞懸浮電解質中,將小孔管插入細胞懸液,使其管內充滿稀釋液,位于小孔管兩側電極產生穩定電流。當一個細胞通過小孔時,瞬間引起電壓變化出現一個脈沖信號,細胞體積越大,引起脈沖越大,產生脈沖振幅越高,脈沖信號由下列步驟完成:①放大;②閾值調節;③甄別;④計數。采用這種計數原理的儀器具有代表性的是CASY細胞計數儀,這種原理的儀器內置液路系統,需要定期清洗管路防止堵塞。

     

     

    2、電阻抗法細胞計數原理

     

    3.圖像法

    通過高清攝像鏡頭獲取高清的樣品圖片,根據活死細胞的形態、顏色,軟件智能分析圖片的結果。目前市場上采用這種方法的儀器大致分為兩類,一類是明場細胞計數儀僅需簡單的臺盼藍染色,另一類是熒光場細胞計數儀,需要相應的熒光染料。

    (1)經典臺盼藍染色原理(明場細胞計數儀):臺盼藍是細胞跨膜染料,活細胞膜結構完整,臺盼藍無法通過,細胞呈中心透亮具有明顯的輪廓。死細胞膜通透性改變,臺盼藍可跨過死細胞膜進入細胞內,使細胞顏色加深,呈現實心的圓點與活細胞中心透亮輪廓清晰有明顯的差異,根據這種形態的差異可以明顯區別活細胞和死細胞進行區別計數。市場上明場細胞計數儀均是采用這種臺盼藍原理進行活死細胞計數。我們Countstar明場細胞計數儀一代需要外接電腦的Biotech和二代一體機Altair就是采用臺盼藍染色原理進行細胞計數。

     

     

    3Countstar 明場細胞計數儀及檢測結果

     

    我們的明場細胞計數儀,無論是Biotech還是Altair均選取3個視野進行統計分析,檢測視野的面積是血球計數板的6倍以上,這種高通量的樣本采樣量減少統計學誤差,使檢測結果更準確。另外,軟件部分采用智能分析方法,分別圈出活細胞、死細胞、成團細胞,成團細胞根據檢測的平均直徑智能分割,確保聚團細胞檢測的準確性。我們Counstar具有自主研發的“定焦”技術,無需手動調焦和自動定焦,保證樣品檢測結果的重復性和準確性。Tips:有部分使用者采用明場細胞計數儀時,直接用細胞原液上樣進行細胞計數,沒有使用臺盼藍染色,檢測結果僅供簡單的查看,沒有實際的參考意義。

     

     

     

     

    4Countstar明場細胞計數儀檢測結果分析

     

    (2)AO/PI熒光染色原理(熒光場細胞計數儀):AO/PI為細胞核染料,AO為吖啶橙是一種小分子染料,可以跨過所有細胞膜進入細胞內,使有核細胞標記上綠色熒光。PI是碘化丙啶一種大分子染料,只有細胞死亡膜通透性改變后才能跨膜進入細胞內,使死細胞的核標記上紅色熒光。AO/PI染細胞后,死細胞會同時染上AO和PI,AO的發射光波長532 nm左右,PI的激發光波長剛好與AO發射光波長相重,兩種染料同染上死細胞核時會發生熒光共振能量轉移(FRET),AO的發射光被PI吸收,所以死細胞只會顯示紅色熒光,而活細胞只有綠色熒光。因此,通過特異性染色的細胞上標記的紅色熒光和綠色熒光就可以快速辨別出死細胞和活細胞。目前市場上熒光場細胞計數儀基本采用這種計數原理,這種計數方法的特異性染色可以排除無核細胞、雜質、碎片等的干擾,主要用于原代細胞、培養時間長后期發酵細胞、PBMC細胞(排除紅細胞、血小板等無核細胞、雜質的干擾)等。下圖是我們Countstar Rigel(全自動熒光細胞計數儀)產品通過AO/PI進行PBMC細胞計數的結果圖。

     

     

    5Countstar熒光場細胞計數儀AO/PI計數

     

     

     

    4.流式細胞術

    利用流式細胞術使單個細胞隨著流體動力聚集的鞘流液在通過激光照射的檢測區時,使光束發生折射、衍射和散射,散射光檢測器接收后產生脈沖將光信號轉換為電信號,脈沖大小與被照細胞的大小成正比,脈沖的數量代表了被照細胞的數量。流式細胞術需要用到較為昂貴的特異性熒光試劑和相應的激發光、濾波片,使用成本較高,因此基本不采用流式細胞進行細胞計數,而是進行細胞群分析。

     

     

     

    5.結語

    細胞計數是細胞相關試劑(抗體、疫苗、細胞治療產品)的重要一環,檢測結果的準確度、重現性、便利性、成本等是使用者重要的參考指標。目前成像法原理的細胞計數儀因其可以直觀看到細胞形態以及軟件分析前后結果對比的優勢在其他計數原理的產品中脫穎而出,深受廣大科研人員喜愛,下表是對上述原理分析的統計。

    名稱

    血球計數板法

    電阻抗法

    圖像識別法

    流式計數

    原理

    顯微鏡下放大,五點取樣法人工計數

    細胞自身電阻,產生脈沖信號

    臺盼藍染色

    AO/PI染色

    光信號轉換為電信號

    適用范圍

    常規傳代培養細胞

    單個懸浮細胞

    常規傳代培養細胞

    PBMC、原代細胞、免疫細胞等

    目前很少用流式進行細胞計數。

    優缺點

    原始的計數方法,耗時費力。

    需要定期清洗管路,無法直觀看到細胞形態。

    經典的染色原理,無法排除無核細胞的干擾。

    特異性染色原理,彌補了臺盼藍的劣勢,需要激發光和濾波片。

    常用于細胞類型檢測。

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